Category: грибок

Группа живых организмов все представители которой являются паразитами

В девятом издании Определителя бактерий Берги микоплазмы отнесены к отделу Tenericutes, классу Mollicutes, порядку Mycoplasmatales Лямблия может размножаться как в активной форме, так и в состоянии цисты. Группа разнообразна. У хитридиомицетов бесполое размножение идёт посредством зооспорподвижных за счёт жгутиков. Назовите число звеньев, из которых состоит большинство пищевых цепей. Ядер одно или .

Собственно бесполое размножение идёт посредством спор. В зависимости от способа образования различают эндогенные и экзогенные споры. У хитридиомицетов бесполое размножение идёт посредством зооспор , подвижных за счёт жгутиков. Развиваются они в зооспорангиях. Для низших грибов свойственно слияние гаплоидных гамет путём изогамии , анизогамии гетерогамии или оогамии.

Разные типы мицелия у гетероталличных грибов не следует связывать с каким-либо полом, то есть называть их мужскими или женскими. У аскомицетов сливаются не отдельные клетки, а половые органы гаметангиогамия : отросток мужского антеридия оплодотворяет женский архикарп , состоящий из трихогины и аскогона.

Содержимое антеридия по трихогине переливается в аскогон. Оплодотворение также может осуществляться с помощью мелких клеток спермаций , такой процесс называется сперматизацией. Сумки заключаются в плодовые тела клейстотеции, перитеции, апотеции или псевдотеции.

Процесс может идти по-другому, но его итогом всегда бывает образование сумок. Эти гаплоидные споры дают начало гаплоидному короткоживущему мицелию. Два гаплоидных мицелия, сливаясь, дают начало дикариотическому мицелию, на котором вновь образуются базидии. Грибы, у которых половой процесс не обнаружен, относят к группе дейтеромицетов. Это объединение во многом является искусственным, и по мере обнаружения у того или иного вида полового процесса их относят к определённой систематической группе.

Общепринятой классификации грибов в настоящее время не существует, поэтому приведённые в литературе либо иных источниках сведения могут существенно различаться у разных авторов. За основу классификации берётся чаще всего способ размножения см. Аско-, базидио- и дейтеромицеты объединяют в группу Высшие грибы Dikarya. В х годах несколько таксонов зиго- и хитридиомицетов были выделены в самостоятельные отделы:. Данные палеомикологии являются необходимыми для понимания эволюции царства грибов и реконструкции филогенеза крупных таксонов.

Длительное время, однако, при построении филогенетических систем они недооценивались или вовсе игнорировались, что авторы объясняли скудностью ископаемых материалов и беднотой палеонтологической летописи грибов по сравнению с другими макротаксонами живого мира [39]. К тому же, точная идентификация таксономической принадлежности ископаемых остатков часто затруднена, поскольку в окаменелостях находят обычно вегетативные структуры грибов, а половые, позволяющие определить принадлежность к отделу, отсутствуют.

Также есть вероятность принять за грибы остатки других организмов, главным образом водорослей или протистов [40] [41] , и даже деревьев. Например, наиболее древним трутовым грибом считался описанный в году образец, получивший название Phellinites digiustoi [42] и только почти через 40 лет было проведено исследование, показавшее что образцы являются окаменевшей корой дерева, предположительно из рода Араукария Araucaria [43] [44].

В окаменелостях докембрия обнаруживаются микроскопические структуры, которые часто трактуются как остатки грибов. В раннем палеозое ордовик обнаруживаются грибы или грибоподобные организмы, ассоциированные с мшанками [54] , к этому же периоду относятся остатки гиф, спор и эндомикоризы , найденные в Северной Америке Висконсин и описанные в году как вид Palaeoglomus grayi , близкий к современному порядку Гломовые Glomerales.

В силуре , одновременно с активным освоением суши растениями, происходит увеличение разнообразия грибов. Берби и Дж. Согласно одной из гипотез, они являлись гигантскими плодовыми телами базидиомицетов [59] [60]. Для девона становится характерным наличие окаменелых микоризных грибов, также в образцах встречается древесина, поражённая гнилью и содержащая гифы ксилотрофных грибов, известны хорошо сохранившиеся остатки хитридиомицетов , в частности, паразитов харовых водорослей [54].

Кидстоном и У. Лэнгом в году были описаны 15 форм грибов, обитавших в подземных частях раннедевонских риниофитов , эти формы были включены в сборный род Palaeomyces [61]. Кидстон и Лэнг заметили, что по наличию везикул, признакам спор и несептированного мицелия они близки к современным микоризообразователям с псилотовыми , считающимися наиболее близкими к риниофитам, позднее также отмечалась схожесть их с грибами рода Гломус Glomus Pirozynski [62] [63] , Taylor [51] и др.

В году в соответствиями с правилами МКБН возбудитель эндомикоризы из райниевых чертов получил название Glomites [64]. В конце XX века в материалах райниевых чертов была обнаружена сходная с современной арбускулярная эндомикориза, на подземных частях растения Aglaophyton major [64].

Ранее считалось, что арбускулы не встречаются в отложениях, старше триасовых. В нижнедевонских отложениях из Сибири В. Красиловым на кутикуле растения Orestovia devonica обнаружены структуры, интерпретированные как плодовые тела аскомицетов тириотеции , содержащие угловатые сумки и гифы с аскогенными крючками, наподобие современных аскомицетов. Предполагается близость этого гриба с порядком Microthyriales [65].

Под запирающими клетками устьиц растения Asteroxylon обнаружены шаровидные с удлинённой шейкой плодовые тела перитеции размером около мкм, состоящие из двух слоёв гиф. Кто из них является первым звеном этой цепи? Назовите ту последовательность групп организмов, входящих в состав биогеоценоза, которая обеспечивает преобразование энергии, поступающей в биогеоценоз, и передачу её в цепях питания. Укажите организмы, которые относят к группе продуцентов.

Кто из перечисленных организмов относится к продуцентам? Наконец, в третью группу вошли некоторые малоизученные прокариоты, обитающие в экстремальных условиях: метанобразующие бактерии, экстремальные галофилы и термоацидофилы. Эта группа организмов получила название архебактерий. Хотя клетки архебактерий структурно относятся к прокариотному типу, они построены из макромолекул липидов, полисахаридов, белков , многие из которых являются уникальными и не синтезируются ни эукариотами, ни эубактериями.

Архебактерии осуществляют ряд биохимических процессов, не свойственных остальным живым организмам. На основании этого был сделан вывод, что архебактерии, по-видимому, представляют собой одну из самых древних групп живых существ.

Обнаружение в недрах мира прокариот группы архебактерии поставило заново вопрос о путях клеточной эволюции с момента возникновения некоей гипотетической первичной клетки. Традиционная общая схема клеточной эволюции основывается на следующих предположениях: из популяции первичных клеток в результате целого ряда событий, приведших к повышению уровня клеточной организации, под давлением естественного отбора возникла популяция предковых прокариотных клеток, из которых в конечном итоге произошли разные группы прокариот.

Маловероятно, чтобы предковые прокариотные клетки все были "на одно лицо". Единственная их общая черта — прокариотная организация см.

Эукариотная клетка возникла в результате эндосимбиоза, в котором ядерно-цитоплазматическим компонентом, т. Следствием такого взгляда на общий ход эволюции явилось признание двух основных царств живых организмов — Prokaryotae и Eukaryotae. Новая схема клеточной эволюции исходит из признания существующих трех фундаментально различающихся типов живых организмов: эубактерий, архебактерии и эукариот.

Согласно этой схеме от общего гипотетического предка, получившего название "прогенота", эволюционировали три различные ветви прокариот: эубактерий, архебактерии и уркариоты рис.

Уркариоты представлены ядерно-цитоплазматическим компонентом эукариотной клетки, включившим в себя в качестве эндосимбионтов представителей разных групп эубактерий, превратившихся в митохондрии и хлоропласты. По целому ряду свойств на молекулярном уровне, и прежде всего по анализу 16 — 18S рРНК, выявленные три группы живых организмов значительно различаются между собой, что привело исследователей к выводу о приблизительно одинаковом "эволюционном" расстоянии между ними.

На основании анализа 16S рРНК сделаны также первые попытки выяснить филогенетические взаимоотношения в группе эубактерий. Все изученные эубактерий в соответствии с вычисленными коэффициентами сходства оказались распределенными на 10 эволюционных ветвей.

Наиболее неожиданный результат — обнаружение фотосинтезирующих эубактерий в 5 ветвях из 10, позволяющее сделать заключение о большем их родстве с определенными нефотосинтезирующими эубактериями, чем между собой. Это позволяет по-новому подходить к проблеме происхождения разных видов фотосинтеза и фотосинтезирующих эубактерий. Пути клеточной эволюции. Тонкими стрелками обозначено эволюционирование разных групп прокариот, в том числе давших начало митохондриям 1 , хлоропластам 2 , эукариотному ядру и цитоплазме 3.

Жирными стрелками обозначено эволюционирование разных групп эукариот. Итак, в настоящее время отсутствует сколько-нибудь детализированная эволюционная система прокариот. Все описанные выше попытки подойти к ее созданию позволяют сделать вывод о том, что решение этой проблемы — дело неблизкого будущего. Особенности прокариот в области морфологической, физиолого- биохимической, генетической организации говорят о неприменимости к ним хорошо разработанных принципов, используемых при построении системы высших организмов.

Это, естественно, значительно усложняет задачу, но не делает ее безнадежной. Уже сейчас в мире прокариот для наиболее изученной части этих организмов — эубактерий — можно проследить основные направления эволюционного развития. Одна из многообещающих идей заключается в том, что в основе прогрессивной эволюции эубактерий лежит совершенствование способов получения ими энергии. Включает организмы с разной морфологией, имеющие грамотрицательную клеточную стенку.

Размножение в основном бинарным делением, в некоторых группах — почкованием, в одной — множественным делением. Спор не образуют. Многие подвижны: с помощью жгутиков или скольжения. Аэробные, аназробные или факультативно аназробные формы. Отдел подразделяется на 3 класса, объединяющие нефотосинтезирующие Scotobacteria и фотосинтезирующие Anoxyphotobacteria, Oxyphotobacteria организмы. Входят организмы с грамположительной клеточной стенкой.

Размножаются в основном бинарным делением. Некоторые образуют зндоспоры. У других споры на гифах или в спорангиях. Перемещаются с помощью жгутиков. Большинство неподвижны. В состав отдела входят азробные, анаэробные, факультативно анаэробные формы. В зависимости от морфологии предложено деление на 2 класса: Firmibacteria кокки, палочки, неветвящиеся нити и Thallobacteria ветвящиеся формы.

Относятся прокариоты, у которых отсутствует клеточная стенка и не синтезируются предшественники пептидогликана. Клетки окружены ЦПМ, чрезвычайно плеоморфны. Размножение бинарным делением, почкованием, фрагментацией. Окрашивание по Граму отрицательное. Характерно образование мелких, врастающих в агар колоний. Могут быть сапрофитами, паразитами или патогенами. Представлены одним классом Mollicutes. Объединены прокариоты, по имеющимся данным, претендующие на более раннее происхождение, чем формы, включенные в 1 и 11 отделы.

Клетки разной формы: кокки, палочки, нити. Многие плеоморфны. Большинство имеют клеточную стенку, но она не содержит типичного пептидогликана. Клеточная стенка может быть построена только из белковых макромолекул или гетерополисахаридов. Окрашивание по Граму отрицательное или положительное. Большинство — строгие аназробы. Многие имеют жгутики. Характеризуются экологическим и метаболическим разнообразием, способностью жить в экстремальных условиях. Объединены в класс Archaeobacteria.

Термины образованы от следующих латинских слов: cutes — кожа; gracilis — тонкий; firmus — крепкий, прочный; tener — мягкий, нежный; mendosus — ошибочный. В девятом издании Определителя бактерий Берги все прокариоты распределены по группам, не имеющим таксономического статуса. Ниже следует краткая характеристика этих групп. Группы бактерий, более подробно разбирающиеся в последующих главах, охарактеризованы намеренно предельно кратко.

Наоборот, тем группам, которые в дальнейшем не обсуждаются, уделено несколько больше внимания. Группа 1. Включает порядок Spirochaetales. Тонкие спиралевидные одноклеточные формы, обладающие своеобразной морфологией и способом движения см. Длина клеток колеблется от 5 до мкм. Склонны к образованию аномальных форм гранул, цист. Размножаются поперечным делением. Клетки состоят из протоплазменного цилиндра, аксиальной нити и наружной оболочки. Оболочка тонкая и эластичная, что и обеспечивает спирохетам своеобразный способ передвижения.

Представители этой группы различно относятся к кислороду. Есть среди них облигатно аэробные, факультативно и облигатно анаэробные формы. Хемоорганогетеротрофы, существенно различающиеся по степени требовательности к субстрату. Среди них есть свободноживущие формы, основное место обитания которых — пресные и соленые озера, среда с высоким содержанием H 2 S; комменсалисты 30 , обитающие в желудочно-кишечном тракте пресноводных и морских моллюсков, и паразиты.

Некоторые виды патогенны: Treponema pallidum — возбудитель сифилиса, Borrelia recurrentis — возбудитель возвратного тифа.

Группа 2. Аэробные, подвижные спиралевидные или изогнутые грамотрицательные бактерии. Прокариоты, входящие в эту группу, имеют жесткую клеточную стенку, так что клетка свою форму не меняет. Движение осуществляется с помощью одного или множества полярно расположенных жгутиков. Хемоорганогетеротрофы, существенно различающиеся потребностями в питательных веществах. Некоторые виды могут расти на простой синтетической среде, для роста других необходимы сложные среды.

К роду Spirillum относятся в основном сапрофиты, обитающие в стоячих и загрязненных водах, на гниющих растительных и животных остатках. Ряд свободноживущих форм — обитатели морских вод. Есть среди них и паразиты. Некоторые виды патогенны. К этой же группе отнесен род Bdellovibrio. Обнаруженный в г. Последний несколько толще обычных бактериальных жгутиков.

Внутри вида обнаружены штаммы, существующие только в клетках других бактерий, т. Последние могут быть получены в лабораторных условиях из природных штаммов, ведущих паразитический образ жизни. Недавно описаны виды, являющиеся факультативными паразитами, т. Особый интерес представляет способность Bdellovibrio паразитировать внутри клеток других бактерий.

Спектр поражаемых бактерий очень широк: это различные виды грамположительных и грамотрицательных эубактерий. Bdellovibrio обладают способностью перемещаться с помощью своего развитого жгутика значительно быстрее многих других бактерий. Это дает им возможность активно искать и находить клетки хозяина. Настигнув бактериальную клетку, Bdellovibrio прочно к ней прикрепляется, пробуравливает клеточную стенку, проникает в пространство между клеточной стенкой и ЦПМ и начинает там размножаться. Как правило, в клетку проникают сразу несколько бактерий, поэтому целостность клеточной стенки нарушается в нескольких местах.

Количество клеток-паразитов, образовавшихся в клетке-хозяине, может достигать 20 — 50 в зависимости от размеров хозяина. Клетка-хозяин напоминает в таких случаях "мешок", набитый Bdellovibrio. Цикл внутриклеточного развития В. Часть клеток Bdellovibrio переходит в покоящееся состояние, формируя цисты. На первоначальном этапе живые организмы в природе питались только органическими компонентами, возникшими из первичных углеводов.

На зарей своей истории и животные, и растения представляли собой мельчайшие одноклеточные существа. Они были похожи на нынешних амеб, сине-зеленых водорослей и бактерий.

В ходе эволюции стали появляться многоклеточные организмы, которые были намного разнообразнее и сложнее своих предшественников. Живой организм — это тот, который образован молекулами неорганических и органических веществ. К первым из этих компонентов относится вода, а также минеральные соли. Органические вещества, находящиеся в клетках живых организмов, представляют собой жиры и белки, нуклеиновые кислоты и углеводы, АТФ и многие другие элементы.

Стоит заметить тот факт, что живые организмы в своем составе содержат те же компоненты, которые имеются и у объектов неживой природы. Главное отличие состоит в соотношении данных элементов. Живые организмы — это те, девяносто восемь процентов состава которых приходится на водород, кислород, углерод и азот. Органический мир нашей планеты насчитывает на сегодняшний день практически полтора миллиона разнообразных видов животных, полмиллиона видов растений, а также десять миллионов микроорганизмов.

Такое многообразие невозможно изучить без подробной его систематизации. Классификация живых организмов впервые была разработана шведским натуралистом Карлом Линнеем. В основу своего труда он положил иерархический принцип. Единицей систематизации стал вид, название которому было предложено давать только на латинском языке. Классификация живых организмов, используемая в современной биологии, указывает на родственные связи и эволюционные взаимоотношения органических систем.

При этом сохранен принцип иерархии. Совокупность живых организмов, имеющих общее происхождение, одинаковый хромосомный набор, приспособленных к схожим условиям, обитающих в определенном ареале, свободно скрещивающихся между собой и дающих потомство, способное к размножению, и представляет собой вид.

Существует и еще одна классификация в биологии. Этой наукой все клеточные организмы подразделяются на группы по наличию или отсутствию оформленного ядра. Это прокариоты и эукариоты. Первую группу представляют безъядерные примитивные организмы. В их клетках выделяется ядерная зона, но содержит она только молекулу. Это бактерии. Истинными ядерными представителями органического мира являются эукариоты. Клетки живых организмов этой группы обладают всеми основными структурными компонентами.

Четко оформлено у них и ядро. В эту группу входят животные, растения и грибы. Строение живых организмов может быть не только клеточным. Биология изучает и другие формы жизни. К ним относятся неклеточные организмы, такие, как вирусы, а также бактериофаги.

В биологической систематике существует ранг иерархической классификации, который ученые считают одним из основных. Он выделяет классы живых организмов. К основным из них относятся следующие:.

Бактерия представляет собой живой организм. Это одноклеточное, которое размножается делением. Гетеротрофы - существа, нуждающиеся в готовых органических веществах. Это огромная группа живых организмов, внутри которой предусмотрена еще масса классификаций. Гетеротрофы делятся на биотрофов и сапротрофов.

Первые питаются живыми организмами: животными или растениями. К ним же относятся и паразиты, приспособившиеся к такой жизни, когда их хозяин одновременно является для них и пищей, и домом. Сапротрофы же добывают пропитание из мертвых существ или их выделений в том числе экскрементов.

К этой группе относятся бактерии, растения, грибы сапрофиты и даже животные сапрофаги. Они, в свою очередь, также делятся на разные подгруппы: детритофаги питающиеся детритом , некрофаги потребляют трупы животных , копрофаги питаются испражнениями и прочие. Само слово заимствовано из другого языка, точнее, оно скомбинировано из двух греческих слов: sapros - "гнилой" и phyton - "растение".

В биологии же сапрофиты - это грибы, растения и бактерии, употребляющие в качестве пищи отмершие ткани животных и растений, а также выделяемые теми в процессе жизнедеятельности продукты. Они распространены повсюду - в воде, земле, воздухе, а также в организмах живых существ. Чаще всего сапрофиты - это особи, не наносящие вреда своему хозяину. Человек даже не догадывается, какое огромное количество различных микроорганизмов постоянно находится на его коже и внутри тела, при этом не вызывая никаких заболеваний.

Однако под воздействием негативных факторов снижение иммунитета, чрезмерное увеличение количества микробов все может измениться, и сапрофиты способны стать причиной инфекционной болезни. Сапрофиты занимают важное место в круговороте веществ в природе, расщепляя сложные органические вещества до простых, подчищая мир от гниющих останков животных.

Кто же относится к этой группе трудяг? Довольно широко распространены в мире сапрофиты. Но после гибели хозяина эти грибы продолжать жить на них как сапрофиты. По типу питания все организмы делятся на тех, кто самостоятельно производит органические продукты из минеральных, и тех, кто лишен такой способности. Представители второй группы относятся к сапрофитам или паразитам.

Один из них используют в качестве источника питания мертвую органическую материю, другие поселяются на живых организмах. В природе встречаются грибы с различным типом питания. Возможно и взаимовыгодное их сожительство с представителями других царств.

Перейти к контенту. Search for:. Автотрофы и гетеротрофы Грибы сапротрофы и паразиты Грибы-паразиты.

Sitemap

Возбудитель для женщин быстрого действия в каплях видео, стоматолог ортопед и стоматолог ортодонт в чем разница, отзывы крем для лица esfolio nutri snail с экстрактом муцина улитки 200 мл, какого размера должен быть половой член в 7 лет

0 Comments

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

© 2018, Hotelone WordPress Theme by Britetechs